對(duì)于兩性生殖器畸形人群來(lái)說(shuō)，擁有正常的性器官是他們渴望獲得的幸福。兩性畸形的醫(yī)療術(shù)語(yǔ)是性分化異常，患有此癥的人群性別介于男女之間，被冠以“陰陽(yáng)人”的稱謂。兩性畸形也稱性分化異常。男女性別可根據(jù)性染色體、性腺、內(nèi)外生殖器及第二性征加以區(qū)別。但有些患者性器官，尤其是外生殖器可能具有男女兩性特征，稱為兩性畸形。 正常女性染色體組型為46XX，正常男性染色體組型為46XY。 Y染色體決定性腺向睪丸發(fā)育，無(wú)Y時(shí)則發(fā)育成卵巢。而性腺的內(nèi)分泌又影響著內(nèi)外生殖器及第二性征的發(fā)育。臨床上將兩性畸形分為真兩性畸形及假兩性畸形兩大類。此類患者同時(shí)具有卵巢和睪丸。可能一側(cè)為卵巢，另一側(cè)為睪丸，也可能一側(cè)或兩側(cè)為卵睪。
兩性畸形對(duì)于孩子的健康構(gòu)成了很大威脅，兩性畸形患者也不必過(guò)于擔(dān)心，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)水平已經(jīng)有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，找出兩性畸形的病因，積極的進(jìn)行治療，患者是可以康復(fù)的。
導(dǎo)致兩性生殖器畸形的三大病因如下：
1、性染色體畸變
在胚胎發(fā)育過(guò)程中，性器官分化成男或女、其決定因素。最初是由于遺傳因素所控制，如：新生個(gè)體的染色體組型為46XX即發(fā)育成女;染色體組型為46XY，則發(fā)育成男。因?yàn)閅染色體上具有決定原始生殖腺分化成睪丸的遺傳基因而X染色體上，則缺乏此種基因。如：性染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變必然會(huì)導(dǎo)致性分化發(fā)生紊亂。
2、胚胎期雄激素分泌異常
原始生殖腺在遺傳因素控制下向睪丸方向分化時(shí)，其皮質(zhì)退化，但髓質(zhì)發(fā)育良好，因而間質(zhì)細(xì)胞和腎上腺皮質(zhì)都產(chǎn)生相當(dāng)量的雄激素。由于雄性激素的作用促使原始生殖管道和外生殖器原基向著男性方向分化，如：原始生殖腺分化為卵巢，腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生雄激素不多，生殖管和外生殖器原基向女性方向分化。當(dāng)遺傳性別為男性，由于某些原因而致雄激素不足或遺傳性別為女性，由于雄激素過(guò)多都會(huì)引起生殖管道和外生殖器原基的分化紊亂，導(dǎo)致兩性生殖器畸形。
3、其它因素
胚胎原始生殖細(xì)胞數(shù)的減少，也能使遺傳女性男性化。原始生殖細(xì)胞數(shù)目減少，可引起原始生殖腺皮質(zhì)發(fā)育受阻，深層的髓質(zhì)形成睪丸成分其間質(zhì)細(xì)胞，則產(chǎn)生雄激素使原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。
很多醫(yī)院并不具備做兩性生殖器畸形手術(shù)的實(shí)力，所以專家提醒患者注意，一定要到正規(guī)的醫(yī)院檢查和治療。
小編寄語(yǔ)：治療兩性生殖器畸形癥的事業(yè)功在千秋，現(xiàn)如今，已經(jīng)有為數(shù)不少的兩性生殖器畸形患者經(jīng)由行之有效的整形手術(shù)獲得了正常的性器官特征和完整人格。
